lunes, 22 de septiembre de 2014

Directrices MIQE: información mínima para la publicación de experimentos cuantitativos en PCR en tiempo real cuantitativo

(The MIQE guidelines: minimum information for publication of quantitative real-time PCR experiments.)

Hasta marzo del 2009 existia una falta de consenso sobre la mejor manera de realizar e interpretar experimentos cuantitativos en PCR tiempo real (qPCR). El problema se agravaba por la falta de suficiente detalle experimental en muchas publicaciones, lo que dificultaba la capacidad de un lector a evaluar críticamente la calidad de los resultados que se presentan o para repetir los experimentos.

Debido a esto que un grupo de investigadores se pusieron de acuerdo en cual sería la mínima información para publicar los resultadoes de qPCR creando las Directrices MIQE para ayudar a garantizar la integridad de la literatura científica, promover la coherencia entre los laboratorios, y aumentar la transparencia experimental.

MIQE es un conjunto de directrices que describen la información mínima necesaria para la evaluación de los experimentos de qPCR. Se incluye una lista de verificación para acompañar la presentación inicial de un manuscrito a la editorial. Al proporcionar toda la información pertinente, condiciones experimentales y las características del ensayo, los revisores puedan evaluar la validez de los protocolos utilizados.

La divulgación completa de todos los reactivos, secuencias y métodos de análisis es necesario para permitir que otros investigadores puedan reproducir los resultados. Detalles MIQE deben publicarse en forma abreviada o como un suplemento en línea.

Mas Info:

 


martes, 10 de junio de 2014

Actualizaciones en Patología Oncológica Biliopancreática (WORKSHOP)


GALLBLADDER CANCER AND EXTRAHEPATIC BILIARY TRACT CANCER






International Speakers
  1. Dra. Olca Basturk Assistant Professor Professor Memorial Sloan Kettering Cancer center.
  2. Dr. Akhilesh Pandey Professor, Departments of Biological Chemistry, Pathology and Oncology John Hopkins University.
  3. Dr. Volkan Adsay Professor and Vice-Chair Director of Anatomic Pathology Emory University.
  4. Dr. Kee Taek-Jang Professor and Chair Departments of pathology Sungkyunkwan University Department of Pathology. South Korea.
  5. Dr. Jin-Young Jang, Professor, Department of Surgery, Seoul National University Hospital, Seoul, South Korea
  6. Dr Itaru Endo, M.D., Ph.D.Chairman & Professor Department of Gastroenterological SurgeryYokohama City University.
  7. Dr. Kyoungbun Lee, Associate Professor, Department of Pathology, Seoul National University Hospital, Seoul, South Korea.

National Speakers

  1. Dra Catterina Ferreccio. Professor Department of Public Health. Pontificia Universidad Católica de Chile.
  2. Dr Juan Francisco Miquel Professor Department Gastroenterology. Pontificia Universidad Católica de Chile.
  3. Dr Xabier de Aretxabala Professor Universidad de Chile Departament of Surgery Clínica Alemana de Santiago.
  4. Dr Jorge Gallardo Clinica Alemana de Santiago.
  5. Dr Nicolas Jarufe Associate Professor , Chair Department of Surgery Pontificia Universidad Catolica de Chile.
  6. Dr Jean Michel Butte Servicio de Cirugía. Fundacion Arturo Lopez Perez.
  7. Dra Javiera Torres Assistant Professor Department of Pathology. Pontificia Universidad Católica de Chile.
  8. Dr Juan Carlos Roa. Professor and Chair Department of Pathology. Pontificia Universidad Católica de Chile.
  9. Dr Helga Weber Research Professor. Department of Pathology Universidad de La Frontera.
  10. Dr. Hernan De la Fuente Clinica Santa Maria

jueves, 6 de marzo de 2014

Farmacogenética vs Farmacogenómica (Pharmacogenetics vs Pharmacogenomics )

Farmacogenética no es realmente una nueva ciencia. El término fue acuñado por primera vez por Friedrich Vogel en 1959, cuando no había mucha gente realmente interesada.
Fue realmente importante relativamente reciente, después de que se dispusiera de tecnologías genéticas/genómica. Ahora se ha convertido en algo de una cadera y mucho promocionado ciencia.
Principiantes a menudo se confunden con los dos términos "farmacogenética" y "farmacogenómica", a menudo abreviado como PGt y PGx, respectivamente. Los dos términos tienen características coincidentes y PGt se ve frecuentemente en nuestros días como un subconjunto de farmacogenómica. De hecho los dos términos a menudo se han utilizado indistintamente por varias publicaciones. Pero, para aquellos de nosotros que trabajamos en estas áreas, las diferencias pueden ser muy diferentes. Para nosotros, PGt es a menudo un estudio de las variaciones en un gen diana, o grupo de genes relacionados funcionalmente. La Farmacogenómica , por otro lado es una investigación mucho más amplia de variaciones genéticas a nivel del genoma.
Estas son algunas de las definiciones de estos términos según lo dado por la FDA y la NCBI.


Farmacogenética y Farmacogénomica

En Chile desde el año 2013, en la Universidad de Chile se presta el servicio de análisis de polimorfismos genéticos en enzimas metabolizadoras de medicamentos, tanto de Fase I [citocromo P450: CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CY2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 y CYP3A5] como de fase II [Glutatión S-Transferasas (GSTM1, P1, T1) y UDP-Glucuronosil Transferasas (UGT1A1, UGT2B7)]. Además, de otros análisis farmacogenómicos: MTHFR, DYPD, APOE, CETP, FII, FV, PAI-1, Bleomicina Hidrolasa, enzimas de reparación del ADN.